QUALITY PLUS

QUALITY PLUS is the most popular application in the pharmaceutical sector in Italy. The solutions allow her to reach a new frontier in the management of laboratory activities.

QUALITY PLUS is a highly configurable and conforming to the 21 CFR Part 11 and developed in compliance with the standards of reference, cell, GLP, GAMP

All these features make it a suitable instrument to operate, as well as in the pharmaceutical industries, even those chemicals, food and cosmetic.

The main features of the system are: ease of using A simple interface and user-friendly ensure rapid familiarization with the application. The Windows-like interface enables reduced staff training periods.
Complete definition of the specific QUALITY PLUS allows you to define all the specifications used in laboratories for analysis, complete and accurate products, specifications, methods, wise men, etc.
The analytical certification management system handles punctual so each phase of the analytical certification by inserting the customer request.
The Scadenziari management through the management of the Scadenziari, protocols, the lots and related deadlines is also achieved the stability control.
Management and link the instrumentation all related tools are defined in the system and you can check the status of usability, track usage, and schedule the tasks of maintenance and verification.
The laboratory materials management monitoring of all the materials consumption and the reagents from their input in the laboratory on their use, by registering their consumption.
Evaluation of suppliers we can define a plan of control of suppliers, which varies depending on the results obtained in the preceding controls.
Statistical analysis of historical data QUALITY PLUS allows statistical processing of historical data. Displays products data processing using graphs for an easier understanding.

 

EASY OF USE

Simple and user-friendly interface ensures rapid familiarization with the application. The Windows-like interface allows periods of reduced training of personnel

COMPLETION OF SPECIFICATION

QUALITY PLUS allows you to completely and accurately define all the specifications used in Analysis Laboratories such products, specifications, methods, tests, etc..

MANAGEMENT CERTIFICATION ANALYTICAL

The system runs on time every step of the Analytical Certification, Request for the inclusion of analysis.

STABILITY

Through the management of schedules, protocols, and lots of deadlines, is also made stability control.

INSTRUMENTS MANAGEMENT

All instruments are connected as defined in the system and you can check the status of usability, trace the use and schedule maintenance and verification..

MATERIALS MAGEMENT

The monitoring of all consumables and reagents from arrival in the laboratory to use them, recording all their consumption.

EVALUATION OF SUPPLIER

It 'can define a plan for monitoring of suppliers, which varies depending on the results obtained in previous audits..

STATISTICAL ANALYSIS OF HISTORICAL DATA

QUALITY PLUS allows the statistical analysis of historical data. The data produced by drawing displays graphs for easier understanding.

QUALITY PLUS PRODUCT PAGE EN

The main features of the system are: ease of using A simple interface and user-friendly ensure rapid familiarization with the application. The Windows-like interface enables reduced staff training periods.Complete definition of the specific QUALITY PLUS allows you to define all the specifications used in laboratories for analysis, complete and accurate products, specifications, methods, wise men, etc.The analytical certification management system handles punctual so each phase of the analytical certification by inserting the customer request.The Scadenziari management through the management of the Scadenziari, protocols, the lots and related deadlines is also achieved the stability control.Management and link the instrumentation all related tools are defined in the system and you can check the status of usability, track usage, and schedule the tasks of maintenance and verification.The laboratory materials management monitoring of all the materials consumption and the reagents from their input in the laboratory on their use, by registering their consumption.Evaluation of suppliers we can define a plan of control of suppliers, which varies depending on the results obtained in the preceding controls.Statistical analysis of historical data QUALITY PLUS allows statistical processing of historical data. Displays products data processing using graphs for an easier understanding. EASY OF USESimple and user-friendly interface ensures rapid familiarization with the application. The Windows-like interface allows periods of reduced training of personnelCOMPLETION OF SPECIFICATIONQUALITY PLUS allows you to completely and accurately define all the specifications used in Analysis Laboratories such products, specifications, methods, tests, etc..MANAGEMENT CERTIFICATION ANALYTICALThe system runs on time every step of the Analytical Certification, Request for the inclusion of analysis.STABILITYThrough the management of schedules, protocols, and lots of deadlines, is also made stability control.INSTRUMENTS MANAGEMENTAll instruments are connected as defined in the system and you can check the status of usability, trace the use and schedule maintenance and verification..MATERIALS MAGEMENTThe monitoring of all consumables and reagents from arrival in the laboratory to use them, recording all their consumption.EVALUATION OF SUPPLIERIt 'can define a plan for monitoring of suppliers, which varies depending on the results obtained in previous audits..STATISTICAL ANALYSIS OF HISTORICAL DATAQUALITY PLUS allows the statistical analysis of historical data. The data produced by drawing displays graphs for easier understanding.

da tradurre in inglese QUALITY PLUS è un LIMS (Laboratory Information Management System) progettato e realizzato per adattarsi alle esisgenze delle maggiori realtà produttive che richiedono la conformità alle richieste normative dei principali organismi internazionali ma anche che necessitano di uno strumento flessibile e adattabile alle proprie esigenze. Le principali funzionalità di QUALITY PLUS sono:

  • [url=/prodotti/qualityplus/Features/richiesta_analisi]Certificazione Analitica: [/url]QUALITY PLUS gestisce tutte le operazioni di certificazione analitica per aziende produttrici, per la lavorazione conto terzi e per il controllo di stabilità.
  • Gestione Materiali: le funzionalità di gestione dei materiali consentono un controllo puntuale delle materie, la registrazione del loro consumo, la registrazione del loro ingresso, la verifica delle scorte residue, etc.
  • Gestione Strumenti: la gestione degli strumenti consente il monitoraggio degli strumenti utilizzati, la verifica dello stato di utilizzabilità di ogni strumento ma anche la pianificazione delle attività di manutenzione, calibrazione e verifica degli strumenti.
  • Gestione Campioni: la gestione campioni consente la generazione di richieste di campionamento, la definizione dei campioni, la verifica degli stati del campione, oltre che al monitoraggio del campione dalla sua generazione alla sua distruzione.
  • Specifiche di Controllo: ogni specifica (Prodotto, Capitolato, Metodica, Saggio, etc.) può essere definita all'interno del sistema e monitorata nel tempo. E' possibile associare degli scopi che consentono di differenziare le specifiche nel loro utilizzo. I Capitolati possono essere assegnati  
  • Studi di Stabilità: In uno studio possono essere gestiti più lotti di prodotto, per ognuno dei quali è possibile definire più protocolli, in cui verranno specificate le condizioni di conservazione e le scadenze di analisi.[size= 10pt; font-family: "Gill Sans MT"] [/size] [size= 10pt; font-family: "Gill Sans MT"] [/size] 
  • Elaborazioni Statistiche: viene fornito uno strumento di elaborazioni statistiche, che aiuta a monitare l'andamento del prodotto e ad avere una visione globale dei vari aspetti delle analisi.
  • Piano controllo fornitore: avendo compreso l'importanza del controllo dei fornitori e dei prodotti forniti, QUALITY PLUS consente di pianificare le operazioni di verifica sui prodotti ricevuti e anche sul singolo fornitore.

Tutte queste funzionalità, la sua grande configurabilità e la confornità alle principali normative rendono QUALITY PLUS un potente strumento di controllo della qualità dei Laboratori di Analisi.

Technical shEet


Download Quality Plus Sheet

PRESENTAtion


Download Quality Plus Presentation (14 MB)

 

 

 

RELEASE NOTES

I documenti di Release Note contengono la descrizione delle modifiche apportate all'applicativo nei relativi rilasci.


For more information write us.

da tradurre..

Server

Processore: Pentium Pro - 200 MHz
Memoria RAM: 256 Mb
Memoria di massa: unità SCSI-2 da 2 Gb (liberi per l'applicazione)
Unità CD-ROM Necessario per Manutenzione ed aggiornamenti
Video: Monitor grafico, con scheda VGA
Rete: Scheda di rete Ethernet
Protocollo: TCP/IP
Sistema Operativo: Windows 2000 o 2003 Server 4.0 o superiore

 

Client

Processore: Intel Pentium III 800 MHz o superiore
Memoria RAM: 256 Mb (consigliati 512Mb)
Memoria di Massa: Hard Disk 120 Mb (liberi per l'applicazione)
Video: Monitor e scheda grafica super VGA 1024 x 768
Rete: Scheda di rete Ethernet
Protocollo: TCP/IP
Sistema operativo: WinNT (SP5 o successivi), Win2000 (SP2 o successivi), WinXp Professional

NOTA BENE: I requisiti qui indicati si intendono come requisiti minimi.

 

Software di Ambiente

 

A seguire vengono riportati i software di ambiente necessari per il funzionamento del sistema FORMULA

Server


Add-On
Microsoft SQL Server v7 o 2000
Microsoft Terminal Server (opzionale)
Citrix MetaframeXP (opzionale)
Drivers Microsoft SQL Server v7 o 2000 Client
Software Crystal Decisions - Crystal Report Engine v9

Va precisato che Crystal Report Engine v10 non deve essere esplicitamente installato sul sistema poiché tutti i suoi componenti necessari per la stampa dei reports vengono distribuiti unitamente all’applicativo FORMULA.